这是一种 从体外受精（IV 受精）获得的胚胎中取出一些细胞，扩增 DNA，然后进行染色体或基因测试的方法

随着女性年龄的增长，胎儿出现染色体异常的可能性急剧增加。据报道，50-60%的自然流产中胎儿存在染色体异常，2-8%的复发性流产是由染色体异常引起的

通过植入前基因检测，选择没有染色体异常的正常胚胎，植入子宫内，就可以怀上一个健康、染色体正常、没有遗传疾病的孩子

• 染色体异常风险高的高龄妊娠者
• 当导致习惯性流产的因素没有被发现时
• 如果您经历过多次植入失败
• 如果您曾经怀过染色体异常的胎儿
• 对于少精症男性
• 如果您有某些遗传病的家族史

通过扩增胚胎细胞中的DNA来分析DNA，近来主要采用NGS（下一代测序）或阵列CGH（比较基因组杂交）方法，染色体异常检测（PGT-A）又分为结构异常检测（PGT- SR）和单基因疾病测试（PGT-M）

PGT-A（非整倍体植入前基因检测）植入前染色体异常检测

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  21号

  唐氏综合症

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  18号

  爱德华综合症

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  13号

  帕陶综合征

这是一种测试非整倍性的方法，非整倍性意味着一条或多条染色体过多或过少

在胚胎染色体异常的可能性迅速增加的情况下进行，例如老年妇女、反复流产、反复着床失败、少精症男性以及在先前怀孕中胎儿出现染色体异常的情况

结构重排植入前基因检测 (PGT-SR)
植入前染色体结构异常检测

这是一种测试由染色体结构重排引起的异常的方法

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  易位

  易位

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  成果

  删除

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  复制

  复制

如果父母一方存在平衡染色体易位、缺失或重复，胎儿可能会出现结构性染色体异常，例如不平衡易位，这可能导致反复流产。通过夫妇的血液染色体检查或流产组织的染色体检查可以检查异常情况，通过PGT-SR移植正常胚胎可以预防流产

PGT-M（单基因（单基因）疾病的植入前基因检测）
植入前单基因异常筛查

这是一种检测单基因疾病（例如肌肉营养不良和成骨不全）的方法

如果存在可以从父母遗传的遗传性疾病，可以进行PGT-M来选择可以移植的正常胚胎，从而防止遗传性疾病的遗传

由于植入前基因检测仅使用通过活检获得的胚胎的一部分细胞进行，因此怀孕后需要使用羊水测试、绒毛膜测试或无创产前测试（NIPT）进行确认测试

南方宝贝国际生殖中心主要进行囊胚期胚胎活检显示，与常规体外受精胚胎相比，着床率和出生率没有差异，并且对5-6岁儿童发育的报告表明，认知和心理特征与自然受孕儿童相似，可以说是一种相对安全的测试，已被报告显示运动发育结果